Ocorre que a necessidade da fórmula está relacionada com a enfermidade e não com a idade e, não podemos esquecer, que existem enfermidades ainda desconhecidas até mesmo pela comunidade médica, que dirá para leigos.
Segundo um dos médicos do meu filho, " 5% das crianças que permanecem com os sintomas de alergia alimentar após os 5 anos de idade. Em geral, estes casos progridem com a alergia até a idade adulta e há diversos casos de adultos que não podem ingerir leite de vaca e derivados, realizando uma dieta seletiva deste alimento." E meu filho pode estar entre eles.
Apesar de normalmente as fórmulas hipoalergências serem usadas em crianças, normalmente até e 2 anos de idade, muitas outras crianças e até mesmo adultos podem necessitar fazer uso da fórmula para terem garantidos o seu direito a uma vida digna, sem sofrer com disnutrição ou ausência de determinados nutrientes necessários para a sobrevivência.
Consuelo voce tocou em um assunto também muito importante, tem locais que quando a criança completa 2 anos eles querem terirar a fórmula, mesmo quendo não há cura, retiram e ficam dando cálcio para criança. Aqui querem a todo custo fazer uma descida nas fórmulas mesmos as crianças reagindo a vários alimentos e fórmulas.
ResponderExcluirTemos que lutar contra isso. Trata-se de uma questão financeira. É dever do Estado garantir alimento, medicamento e vida digna também para as crianças que têm necessidades especiais.
ResponderExcluirOs médicos públicos em alguns lugares SÃO OBRIGADOS a seguir um protocolo para economizar a verba pública mas com laudos médicos podemos entrar com Ação Judicial de Obrigação de Fazer contra o Estado, Município e União para o fornecimento da medicação e garantia de vida digna para nossos filhos.
Consuelo, cheguei agora no teu blog e já identifiquei-me com ele nesse texto. Dia 02/6 a residente em gastroped que vem atendendo meu filho a partir de fev/2011 [pegou o bonde andando] me disse o mesmo, só que em tom de chantagem: ou tu faz a BID nele ou não podermos mais prescrever o Neocate pra ele [como se meu filho tivesse sido diagnosticado a tempo e viesse usando neocate desde o primeiro mês de gestação!!!]. Fiquei pasma com a chantagem e já comecei a pensar em conversar com a defensora quando retornar lá semana que vem para pedir o seguimento do tratamento.
ResponderExcluirBom saber que a ação para obrigar o HCPA a fornecer as receitas a cada 3 meses chama-se 'Obrigação de Fazer'.
Bjs, Cinara, mãe de uma cça de 2a7m que foi 'diagnosticado' APLV há 14 meses.
Consuelo, meu filho se enquadra perfeitamente nesse seu post, pois está com 8 anos e 3 meses e só teve o diagnóstico de alergia alimentar múltipla (com má absorção e hipodesenvolvimento) fechado neste ano (2012), sendo que desde o nascimento, eu sigo com ele em verdadeira peregrinação entre médicos e suas especialidades, cumprindo a risca as recomendações sem grande êxito. Agora, encontrei uma profissional (gastro) maravilhosa, competente e dedicada à infância. Tenho enfrentado grande dificuldade para redenciar meu filho no Programa Municipal de Dispensação de Fórmula Dietética Infantil Especial (nome imenso que a Prefeitura batizou), pois o prefeito editou uma portaria que determina que o programa só atenderá até os 03 anos, como a enfermidade fosse curada instantaneamente quando a criança alcançasse essa idade. Estou lutando para credenciá-lo junto á Secretaria de Saúde, mas já contatei a Promotoria da Infância do Estado, pois tão logo receba o parecer negativo, por escrito, como já me indicaram que eu receberei... então o MP ajuizará ação contra a Prefeitura. Aqui em Belém, as crianças só te recebido as fórmulas mediante ações do MP. É um absurdo!
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